The present disclosure provides a crystalline form of grapiprant selected from the group consisting of Form X, Form X2, Form X3, Form F, Form K, Form L, Form M, and Form N. Also provided is a pharmaceutical composition, the composition comprising at least one crystalline form of grapiprant, and at least one pharmaceutically acceptable excipient, wherein the crystalline form of grapiprant is selected from the group consisting of Form X, Form X2, Form X3, Form F, Form K, Form L, Form M, and Form N. Other aspects of the disclosure provide a process for preparing a substantially pure crystalline Form A of grapiprant. The process comprises contacting grapiprant at ambient temperature with a solvent comprising dichloromethane and acetone to form a saturated or a near saturated solution. Crystals of the substantially pure crystalline Form A of grapiprant are formed.La présente invention concerne une forme cristalline de grapiprant choisie dans le groupe constitué par la forme X, la forme X2, la forme X3, la forme F, la forme K, la forme L, la forme M et la forme N. L'invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant au moins une forme cristalline de grapiprant, et au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable, la forme cristalline de grapiprant étant choisie dans le groupe constitué par la forme X, la forme X2, la forme X3, la forme F, la forme K, la forme L, la forme M et la forme N. D'autres aspects de l'invention concernent un procédé de préparation de la forme A cristalline sensiblement pure de grapiprant. Le procédé consiste à mettre en contact le grapiprant à température ambiante avec un solvant comprenant du dichlorométhane et de l'acétone pour former une solution saturée ou quasi-saturée. Les cristaux de la forme A cristalline sensiblement pure de grapiprant sont formés.
