The present invention relates to a method for formulating a pharmaceutical composition in an in-silico step through a physiological in vivo kinetic study model (Physiologically Based Pharmacokinetic modeling, PBPK modeling) and a pharmaceutical composition prepared accordingly. That is, the present invention predicts the solubility of the drug evaluated in the in vitro stage in the in silico stage, so that the solubility can be increased even for drugs that have low solubility such as silica sol and are difficult to predict the solubility of the formulation. Provided are methods of preparing formulated pharmaceuticals and pharmaceutical compositions prepared accordingly.본 발명은 생리학적 체내 동태 연구 모델(Physiologically Based Pharmacokinetic modeling, PBPK 모델링)을 통해 in-silico 단계에서의 약제학적 조성물을 제제화하는 방법 및 이에 따라 제조된 약제학적 조성물에 관한 것이다. 즉, 본 발명은 in vitro 단계에서 평가하던 약물의 가용화능을 in silico 단계에서 예측하여, 실리카졸과 같이 용해도가 낮아 제제의 가용화능의 예측이 어려운 약물에 대하여도 가용화능이 증가될 수 있는 형태로 제형화된 약제의 제조 방법 및 이에 따라 제조된 약제학적 조성물을 제공한다.
