the object of the invention is 6,11 - dihydro - 8 - chlorine - 11 - (4 - piperidilid u00e9n) - 5h - benzene [5,6] cyclohepta [1,2-b] piridint dez [(ethoxycarbonyl) - loratadint； <； <；), a dcl dcl and v u00e9d u00e9sre suitable amounts of basic copper saltfor example, calcium hydrogen phosphate, and at least one m u00e1llaszt u00f3szert, preferably two m u00e1llaszt u00f3szert,for example, the product of 80% by weight of legal u00e1bbk u00f6r u00fclbel u00fcl approximately 45 minutes of microcrystalline cellulose and starch can felold u00f3d u00e1s u00e1tel u0151id u00e9zni tartalmaz u00f3stabil medicinal product,which is suitable for oral administration to treat eml u0151s u00f6kallergi u00e1s reactions. ohStabile, farmasøytiske preparater inneholdende 8-klor-6,11-dihydro-ll-(4- piperidyliden)-5H- benzo[5,6]syklohepta-[1,2-b]pyridin ("DCL") og en DCL-beskyttende mengde av et farmasøytisk akseptabelt basisk salt slik som kalsiumdibasisk fosfat, og en mengde av minst ett oppbrytende middel, fortrinnsvis to oppbrytende midler slik som mikrokrystallinsk cellulose og stivelse tilstrekkelig til å tilveiebringe oppløsning av minst ca. 80 vekt% av det farmasøytiske preparat i løpet av ca. 45 minutter, og egnet for oral administrering for å behandle allergiske reaksjoner i pattedyr, slik som mennesker, er beskrevet.
