The present invention relates to a nucleic acid coding for a human DGKk protein lacking a functional Proline Rich Region and/or a functional EPAPE repeated Region, and to its use in the treatment of fragile X syndrome in a patient in needs thereof.La présente invention concerne un acide nucléique codant pour une protéine DGKk humaine dépourvue dune région riche en Proline fonctionnelle et/ou dune région répétée EPAPE fonctionnelle, et son utilisation dans le traitement du syndrome de lX fragile chez un patient en ayant besoin.
