Provided is a pharmaceutical composition comprising a Cdc7 inhibitor and an M phase promoter. In particular, the Cdc7 inhibitor contained in the pharmaceutical composition is a furanone derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is -COOR1 or a hydrogen atom R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocycle R2 and R3 are the same or different and are each a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclic condensed ring, or an optionally substituted amino group. Alternatively, R2 and R3 may, together with the nitrogen atoms bonding the same, form an optionally substituted heterocycle or optionally substituted heterocyclic condensed ring. R4 is a hydrogen atom or halogen atom. However, if A is -COOR1, R2 and R3 are not both simultaneously optionally substituted amino groups. When A is a hydrogen atom, R3 is a hydrogen atom.)La présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant un inhibiteur de Cdc7 et un promoteur de phase M. Plus particulièrement, linhibiteur de Cdc7 contenu dans la composition pharmaceutique est un dérivé de furanone représenté par la formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. (Dans la formule, A représente -COOR1 ou un atome dhydrogène R1 représente un atome dhydrogène, un groupe hydrocarboné éventuellement substitué ou un hétérocycle éventuellement substitué R2 et R3 sont identiques ou différents et représentent chacun un atome dhydrogène, un groupe hydrocarboné éventuellement substitué, un groupe phényle éventuellement substitué, un hétérocycle éventuellement substitué, un cycle condensé hétérocyclique éventuellement substitué ou un groupe amino éventuellement substitué. En variante, R2 et R3 peuvent, ensemble avec les atomes dazote auxquels ils sont liés, f
