GOSUDARSTVENNOE UNITARNOE PREDPRIJATIE G. MOSKVY "MEZHDUNARODNYJ NAUCHNYJ I KLINICHESKIJ TSENTR "INTERMEDBIOFIZKHIM" (GUP "MNKTS "INTERMEDBIOFIZKHIM");OOO "OB"EDINENNYJ TSENTR ISSLEDOVANIJ I RAZRABOTO
发明人:
Noskov Jurij Gennad'evich (RU),Носков Юрий Геннадьевич (RU),Rush Sergej Nikolaevich (RU),Руш Сергей Николаевич (RU),Kron Tat'jana Evgen'evna (RU),Крон Татьяна Евгеньевна (RU),Korneeva Galina Aleksandr
申请号：
RU2010151496/15
公开号：
RU0002440826C1
申请日:
2010.12.16
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to method of obtaining carbamide with stable carbon isotope 13C for application in medical diagnostics of gastrointestinal tract diseases. Claimed method has two stages, the first stage includes interaction of labeled carbon dioxide and propylene oxide at temperature 120-130°C and pressure 1.3-1.5 MPa in presence of catalyst with further isolation of labeled propylene carbonate. Catalyst of the first stage is complex of zinc bromide with tertiary organophosphine or 1-butyl-3-methylimidasolium chloride, and mole ratio of propylene oxide to catalyst constitutes 500-2000:1. At the second stage carried out is ammonolysis of isolated liquid propylene carbonate at temperature 130-150°C and pressure 5.0-7.0 MPa with further isolation of target product.EFFECT: method ensures obtaining carbamide, labeled by stable isotope 13C, with high output with sufficient simplicity and manufacturability of method and absence of highly toxic and explosive substances.4 cl, 2 tbl, 14 exИзобретение относится способу получения карбамида со стабильным изотопом углерода 13С для использования в медицинской диагностике заболеваний желудочно-кишечного тракта. Указанный способ является двухстадийным, при этом первая стадия включает взаимодействие меченого диоксида углерода и оксида пропилена при температуре 120-130°С и давлении 1,3-1,5 МПа в присутствии катализатора с последующим выделением меченого пропиленкарбоната. Катализатором первой стадии является комплекс бромида цинка с третичным органофосфином или хлоридом 1-бутил-3-метилимидазолия, а мольное соотношение оксида пропилена к катализатору составляет 500-2000:1. На второй стадии проводят аммонолиз выделенного жидкого пропиленкарбоната при температуре 130-150°С и давлении 5,0-7,0 МПа с последующим выделением целевого продукта. Предложенный способ обеспечивает получение карбамида, меченного стабильным изотопом 13С, с высоким выходом при достаточной простоте и технологичности метода
