T. LT； P GT； current invention； Oacute； N provides a compound or a drug salt and ampere； EACUTE； F AMP is actually acceptable； OACUTE； RMULA: X1 I V X2 S D V P L L L L Q I L X 3 E K Q e K Q a K*t n x 4 I L A Q v-NH2, where X1 indicates that residue I has been modified by ethyl ethyl ethyl group. ACI AMP； OACUTE； N-O-methyl ACI AMP； OACUTE； N-pole N；Where X2 is L or TWhere X3 is L or IWhere X4 is Q or EAmong them, in Posici Amp, Oacute, N 29 was modified to Trav Amp, Eacute, S to Conjunci Amp, Oacute, N to Epsil Amp, Oacute, N to Epsil Amp, Oacute, N to N-Amino, F AMP, Oacute, RMULA AMP, NDASH, X5 AMP, NDH, 6, 6 in the K-side chain.X5 was selected from a group consisting of 1 to 4 carbamates (AMP), AACUTE and CIDOS.Part 1-4 ([2-(2-amino-etoxi) -etoxi]-acetyl)；And mixtures of 1 to 4 carbamates and amperes, AACUTE, cidos and 1 to 4 parts ([2-(2-amino-etoxi) -etoxi) acetyl)；X6 is an amperometric； AACUTE； C14-C24 fatty acids. In some waysF AMP； OACUTE； RMULA AMP； NDASH； X5 AMP； NDASH； X6 is ([2-(2-amino-etoxi) -etoxi]-Acetil) 2-(?) (e) 2-CO (CH2) x-co2h, of which X is 16 or 18. LT； / P GT；<；p>；LA PRESENTE INVENCIÓ；N PROPORCIONA UN COMPUESTO O UNA SAL FARMACÉ；UTICAMENTE ACEPTABLE DE LA FÓ；RMULA: X1 I V X2 S L D V P I G L L Q I L X3 E Q E K Q E K E K Q Q A K* T N A X4 I L A Q V-NH2 EN DONDE EL X1 INDICA QUE EL RESIDUO I ES MODIFICADO YA SEA POR ACETILACIÓ；N O METILACIÓ；N EN EL EXTREMO N-TERMINAL； EN DONDE X2 ES L O T； EN DONDE X3 ES L O I； EN DONDE X4 ES Q O E； Y EN DONDE UN RESIDUO K MODIFICADO (&ldquo；K*&rdquo；) EN LA POSICIÓ；N 29 ES MODIFICADO A TRAVÉ；S DE LA CONJUGACIÓ；N AL GRUPO EPSILÓ；N-AMINO DE LA CADENA LATERAL K CON UN GRUPO DE LA FÓ；RMULA &ndash；X5&ndash；X6, EN DONDE X5 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE DE UNO A CUATRO AMINOÁ；CIDOS； UNA A CUATRO PORCIONES DE ([2-(2-AMINO-ETOXI)-ETOXI]-ACETIL)； Y COMBINACIONES DE UNO A CUATRO AMINOÁ；CIDOS Y UNA A CUATRO PORCIONES DE ([2-(2-AMINO-ETO
