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使用利用单一的AAV载体的基因组编辑的基因治疗
- 专利权人:
- 国立大学法人东海国立大学机构
- 发明人:
- 藤田幸辅,中泽徹,西口康二
- 申请号:
- CN201980088270.3
- 公开号:
- CN113272436A
- 申请日:
- 2019.11.08
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2021
- 代理人:
- 摘要:
- 一种载体,其为用于向细胞内的核酸中插入希望的核酸的腺相关病毒(AAV)载体,前述细胞内的核酸在从5’末端到3’末端的方向上依次包含由第1核苷酸序列组成的区域及由第2核苷酸序列组成的区域,前述载体包含:第1gRNA靶序列、由第1核苷酸序列组成的区域、前述希望的核酸、由第2核苷酸序列组成的区域、第2gRNA靶序列、细胞特异性启动子、编码Cas9核酸酶的序列、RNA聚合酶III启动子、编码识别前述第1gRNA靶序列的第1gRNA的序列、及编码识别前述第2gRNA靶序列的第2gRNA的序列,前述载体在前述Cas9核酸酶作用下产生包含由第1核苷酸序列组成的区域、前述希望的核酸、及由前述第2核苷酸序列组成的区域的核酸片段,前述细胞内的核酸中的第1核苷酸序列与前述载体中的第1核苷酸序列通过微同源介导性结合而连接,前述细胞内的核酸中的第2核苷酸序列与前述载体中的第2核苷酸序列通过微同源介导性结合而连接,由此前述希望的核酸被插入前述细胞内的核酸中的由前述第1核苷酸序列组成的区域和由前述第2核苷酸序列组成的区域之间。
- 来源网站:
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址:
- http://www.ckcest.cn/home/