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PROCÉDÉS D'AMÉLIORATION DE LA PERSISTANCE IN VIVO ET DE L'EFFICACITÉ DE CELLULES T ADMINISTRÉES DE MANIÈRE EXOGÈNE, CELLULES T GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
专利权人:
STEM CELL AND REGENERATIVE MEDICINE TRANSLATIONAL RESEARCH INSTITUTE;PEKING UNIVERSITY
发明人:
DENG, Hongkui,BAI, Yun,WEN, Jinhua,KAN, Shifeng,ZHOU, Shixin
申请号:
CNCN2015/089726
公开号:
WO2017/059557A1
申请日:
2015.10.09
申请国别(地区):
CN
年份:
2017
代理人:
摘要:
A method for enhancing the in vitro and in vivo lifespan of T cells is provided. A method for enhancing the life span of a T cell is provided. The method includes engineering the T cell to express exogenous ribonucleic acid (RNA), where the RNA includes a nucleic acid encoding telomerase reverse transcriptase (TERT). T cells genetically engineered to transiently express exogenous RNA which includes the coding sequence for TERT (TERT T cells) are provided. TERT T cells have one or more of the following characteristics when compared to a T cells not expressing TERT from an exogenously introduced nucleotide: enhanced in vitro and in vivo proliferation, decreased number of senescent cells, and enhanced in vivo anti-cancer activity. The modified TERT T cells can be used in adoptive cell transfer to treat a subject in need thereof.La présente invention décrit un procédé d'amélioration de la durée de vie in vitro et in vivo de cellules T. La présente invention décrit un procédé d'amélioration de la durée de vie d'une cellule T. Le procédé inclut l'ingénierie de la cellule T pour exprimer l'acide ribonucléique exogène (ARN), l'ARN incluant un acide nucléique codant pour une transcriptase inverse de télomérase (TERT). La présente invention décrit des cellules T génétiquement modifiées pour exprimer de manière transitoire l'ARN exogène qui inclut la séquence codante pour TERT (cellules T TERT). Les cellules T TERT présentent une ou plusieurs des caractéristiques suivantes lorsque comparées à des cellules T n'exprimant pas TERT à partir d'un nucléotide introduit de manière exogène : la prolifération in vitro et in vivo améliorée, le nombre réduit de cellules sénescentes, et l'activité anti-cancer in vivo améliorée. Les cellules T TERT modifiées peuvent être utilisées dans le transfert de cellules adoptif afin de traiter un sujet en ayant besoin.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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