A method of identifying a subject with chronic lymphocytic leukemia (CLL) that is likely to respond to a therapeutic compound, wherein a first sample and a second sample are obtained from the subject with CLL, and 3- (5- Administering amino-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl) -piperidine-2,6-dione (compound A) to the first sample and lenalidomide to the second sample； Determining the level of the biomarker in the first sample, determining the level of the biomarker in the second sample, and determining the level of the biomarker in the first sample Diagnosing a subject as being likely to respond to a therapeutic compound if different from the level of the marker. [Selection] Figure 1治療用化合物に応答する可能性が高い慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）の対象の特定方法であって、第１の試料と第２の試料をＣＬＬの対象から得ることと、３－（５－アミノ－２－メチル－４－オキソ－４Ｈ－キナゾリン－３－イル）－ピペリジン－２，６－ジオン（化合物Ａ）を第１の試料に投与するとともに、レナリドマイドを第２の試料に投与することと、第１の試料中のバイオマーカーのレベルを割り出すとともに、第２の試料中のバイオマーカーのレベルを割り出すことと、第１の試料中のバイオマーカーのレベルが、第２の試料中のバイオマーカーのレベルと異なる場合に、対象を、治療用化合物に応答する可能性が高いと診断することとを含む方法。【選択図】図１
