The present disclosure provides substituted amide compounds that are inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, polymorphs, solvates, pharmaceutically acceptable salts, and these The present invention relates to a pharmaceutical composition containing These compounds are associated with all medical conditions associated with inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH), such as acute and postoperative pain, chronic pain, cancer pain, cancer chemotherapy-induced pain, neuropathic pain Nociceptive pain, inflammatory pain, back pain, as well as diabetic neuropathy, human immunodeficiency virus (HIV), herpes zoster, eg neurotropic viral diseases including postherpetic neuralgia； polyneuropathy, neurotoxicity, Pain including mechanical nerve injury, carpal tunnel syndrome, immune mechanisms such as pain from diseases of various origins such as multiple sclerosis； sleep disorders, anxiety and depression disorders, inflammatory disorders, weight and intake Useful in the treatment, prevention, prevention, management, or adjunct treatment of eating disorders, Parkinson's disease, addiction, spasticity, hypertension or other disorders. The present disclosure also relates to a process for the preparation of amide compounds of formula (I). The present disclosure also relates to methods for the preparation of such compounds, and pharmaceutical compositions containing them.本開示は、脂肪酸アミドヒドロラーゼ(FAAH)の阻害剤である置換アミド化合物、これらの立体異性体、互変異性体、プロドラッグ、多形、溶媒和物、薬学的に許容される塩、およびこれらを含有する医薬組成物に関する。これらの化合物は、脂肪酸アミドヒドロラーゼ(FAAH)の阻害に関連する全ての医学的状態、例えば、急性および術後疼痛、慢性疼痛、がん疼痛、がん化学療法が誘発する疼痛、神経因性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、背部痛、ならびに糖尿病性ニューロパシー、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、帯状疱疹、例えば、ヘルペス後神経痛を含めた神経向性ウイルス性疾患；多発ニューロパシー、神経毒性、機械的神経傷害、手根管症候群、免疫的機序、例えば、多発性硬化症などの様々な起源の疾患による疼痛を含めた疼痛；睡眠障害、不安およびうつ障害、炎症性障害、体重および摂食障害、パーキンソン病、嗜癖、痙縮、高血圧または他の障害の治療、予防、防止、管理、または補助治療において有用である。本開示はまた、式(I)のアミド化合物の調製の方法に関する。本開示はまた、このような化合物の調製のための方法、およびこれらを含有する医薬組成物に関する。
