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オーロラA選択的阻害作用を有する新規アミノピリジン誘導体
专利权人:
MSD株式会社
发明人:
加藤 哲也,川西 宣彦,三田 隆,永井 啓太,野々下 克昌,大久保 満
申请号:
JP2008513328
公开号:
JP5161072B2
申请日:
2007.04.25
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
Formula invention, [I]: Wherein, the same or different, is 1 or 0 n 2 and n 1 the R, has an aryl group or heteroaryl group are R e, a lower alkyl group or a hydrogen atom (i either one of, R a2 and (ii) R a2 R a1 and) R a1 either one of either one of R b1 and (iii) R b1, and, R b2 and (iv) R b2 On the other hand, two groups selected from the group of the four groups consisting of together, either - (CH 2) n - (wherein, n is 1, 2 or 3,. The formed and a), R a1, R a1 , R a2, R a2, R b1, R b1 , R b2, and R b2 of the, - are not involved in the formation of the - (CH 2) n The groups are a hydrogen atom or the like R c, R d, and R e, is an hydrogen atom or the like are 3, X 4 1, X 2, X X, and independently, there is CH, etc. N Y 1, Y 2, and the same or different, is N or CH Y 3 the W, is a 5-membered aromatic heterocycle ring. Compounds represented by, on or ester salt or a pharmaceutically acceptable.本発明は、一般式[I]:[式中、n1及びn2は、同一若しくは異なって、0又は1であり; Rは、アリール基、ヘテロアリール基などであり; Reは、水素原子又は低級アルキル基であり;(i)Ra1及びRa1’のいずれか一方、(ii)Ra2及びRa2’のいずれか一方、(iii)Rb1及びRb1’のいずれか一方、並びに、(iv)Rb2及びRb2’のいずれか一方、からなる4個の基の群から選ばれる2個の基が一緒になって、-(CH2)n-(ここで、nは、1、2、又は3である。)を形成し、かつ、Ra1、Ra1’、Ra2、Ra2’、Rb1、Rb1’、Rb2、及びRb2’のうち、-(CH2)n-の形成に関与しない基は、水素原子などであり; Rc、Rd、及びReは、水素原子などであり; X1、X2、X3、X4は、それぞれ独立して、CH、Nなどであり; Y1、Y2、及びY3は、同一若しくは異なって、CH又はNであり; Wは、5員環の芳香族複素環である。]で示される化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくはエステル、に関する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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