A CRISPR-endonuclease gene editing composition comprising gRNA for targeting a specific viral sequence for cleavage by an endonuclease that introduces breaks into double stranded DNA recognized by guide RNA (gRNA). For example, placing the gene encoding Cas9 under the control of a minimal promoter spanning the 5'-LTR of HIV results in activation by the HIV-1 transactivator protein Tat. For example, coexpression of both HIV specific multiple gRNAs and endonucleases (eg Cas9) in cells results in modification and / or excision of viral DNA segments, resulting in eradication of the virus in vitro and in vivo Led. [Selected figure] Figure 1AガイドＲＮＡ（ｇＲＮＡ）によって認識される二本鎖ＤＮＡに切れ目を導入するエンドヌクレアーゼによる切断のために、特異的なウイルス配列を標的化するためのｇＲＮＡを含む、ＣＲＩＳＰＲ－エンドヌクレアーゼ遺伝子編集組成物。例えばＨＩＶの５’－ＬＴＲに広がる最小限プロモーターの制御下にＣａｓ９をコードする遺伝子を置くことで、ＨＩＶ－１のトランス活性化因子タンパク質Ｔａｔによる活性化がもたらされる。例えばＨＩＶに特異的な多重のｇＲＮＡｓ及びエンドヌクレアーゼ（例えばＣａｓ９）の両者が細胞で同時発現すると、ウイルスＤＮＡセグメントの修飾及び／又は切除がもたらされ、結果としてインビトロ及びインビボでのウイルスの根絶が導かれる。【選択図】図１Ａ
