The invention relates to the pharmaceutical composition of extended release containing the active ingredient and at least one matrix-forming polymer agent selected from polyethylene oxide with molecular weight in the range of 100,000 to 10,000,000 Daltons and hydroxypropyl methylcellulose with nominal viscosity in the range of 3 to 100,000 mPa • s, in combination with one or more pharmaceutically acceptable excipients, and the active ingredient represents morpholine salt of thionitric acid with particle size less than 500 microns, and the active ingredient and matrix-forming polymer agent contained at a 1:0.2-1.9 ratio.Изобретение относится к фармацевтической композиции пролонгированного высвобождения, содержащей активный ингредиент и, по меньшей мере, один полимерный матрицеобразующий агент, выбранный из полиэтиленоксида с молекулярной массой в диапазоне от 100000 до 10000000 Дальтон и гидроксипропилметилцеллюлозы с номинальной вязкостью в диапазоне от 3 до 100000 mPa • s, в комбинации с одним или более фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами, причем активный ингредиент представлен морфолиниевою солью тиазотной кислоты с размером частиц не более 500 мкм, а активный ингредиент и матрицеобразующий полимер содержатся в соотношении 1: 0,2-1,9.Винахід стосується фармацевтичної композиції пролонгованого вивільнення, що містить активний інгредієнт та щонайменше один полімерний матрицеутворюючий агент, вибраний з поліетиленоксиду з молекулярною вагою в діапазоні від 100000 до 10000000 дальтон та гідроксипропілметилцелюлоз з номінальною в'язкістю в діапазоні від 3 до 100000 mPa·s, в комбінації з однією або більше фармацевтично прийнятними допоміжними речовинами, причому активний інгредієнт представлений морфолінієвою сіллю тіазотної кислоти з розміром частинок не більше 500 мкм, а активний інгредієнт та матрицеутворюючий полімер містяться у співвідношенні 1:0,2-1,9.
