The present invention relates to a crystal form of a Sigma-1 receptor antagonist drug, preparation method therefor and use thereof. The crystal form of E52862 hydrochloride salt provided in the present invention, named crystal form H, can be used in preparation of a pharmaceutical formulation for treating multiple neuralgia. The E52862 hydrochloride salt crystal form provided in the present invention has a low hygroscopicity, a high solubility, a good compressibility, a proper particle size and has a better stability and flowability, which provides a new and better choice for the preparation of a pharmaceutical formulation comprising E52862 and is of great significance to the development of drugs.La présente invention concerne une forme cristalline dun médicament antagoniste du récepteur Sigma-1, son procédé de préparation et son utilisation. La forme cristalline du sel dhydrochlorure E52862 selon la présente invention, nommée forme cristalline H, peut être utilisée dans la préparation dune formulation pharmaceutique pour le traitement de la névralgie multiple. La forme cristalline du sel dhydrochlorure E52862 selon la présente invention présente une faible hygroscopicité, une solubilité élevée, une bonne compressibilité, une taille de particule appropriée et présente une meilleure stabilité et une bonne aptitude à lécoulement, qui fournit un nouveau et meilleur choix pour la préparation dune formulation pharmaceutique comprenant lE52862 et présente une grande importance pour la mise au point de médicaments.
