Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute;Daiichi Sankyo Company, Limited
发明人:
申请号：
EP16775006.6
公开号：
EP3319970A1
申请日:
2016.07.07
申请国别(地区):
EP
年份:
2018
代理人:
摘要：
wherein R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or the like, R2 and R3 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or the like, R4 and R5 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or the like, R6 represents a hydrogen atom or the like, each R7 may be the same or different and may each represent an optionally substituted C1-6 alkoxy group or the like, X represents —CH═, —C(—R7)═, or —N═, and m represents 1 to 4, or a pharmacologically acceptable salt thereof.La présente invention concerne un composé ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci ayant une excellente activité inhibitrice de phosphatase alcaline non tissu-spécifique. La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) : dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6 facultativement substitué, ou similaire, R2 et R3 sont identiques ou différents et représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6 facultativement substitué, ou similaire, R4 et R5 sont identiques ou différents et représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6 facultativement substitué, ou similaire, R6 représente un atome d'hydrogène ou similaire, chaque R7 peut être identique ou différent et peut chacun représenter un groupe alcoxy en C1-6 facultativement substitué ou similaire, X représente-CH =,-C(-R7)=, ou -N=, et m représente 1 à 4, ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci.
