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一种噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其制备方法和用途
专利权人:
四川大学
发明人:
杨胜勇,李琳丽
申请号:
CN201911311365.5
公开号:
CN112110937A
申请日:
2019.12.18
申请国别(地区):
CN
年份:
2020
代理人:
摘要:
本发明提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其光学异构体。本发明还提供了上述化合物的制备方法和用途。实验结果表明,本发明提供的式I所示的结构新颖的噻吩并[2,3‑D]嘧啶‑4(3H)‑酮衍生物,能够有效抑制蛋白激酶ROCK 1和/或ROCK 2的活性,能够抑制ROCK的磷酸化活性,在制备治疗需要干预平滑肌收缩的疾病(包括青光眼、心血管疾病、勃起障碍等疾病)药物中具有非常好的前景。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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