A method of treating steroid-responsive skin disease in mammals, including humans in need of treatment, comprising N-{(1S) -2-amino-1-[(3-fluorophenyl) methyl to the mammal ] Ethyl} -5-chloro-4- (4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl) -2-thiophenecarboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compound N-{(1S) -2-amino-1-[(3,4-difluorophenyl) methyl] ethyl} -5-chloro-4- (4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl) -2-furancarboxamide or A method has been invented comprising the administration of a therapeutically effective amount of a compound selected from the group consisting of its pharmaceutically acceptable salts.治療を必要とするヒトを含む哺乳動物においてステロイド反応性皮膚病を治療する方法であって、該哺乳動物へのＮ－｛（１Ｓ）－２－アミノ－１－［（３－フルオロフェニル）メチル］エチル｝－５－クロロ－４－（４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）－２－チオフェンカルボキサミドまたはその薬学的に許容可能な塩、および化合物Ｎ－｛（１Ｓ）－２－アミノ－１－［（３，４－ジフルオロフェニル）メチル］エチル｝－５－クロロ－４－（４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）－２－フランカルボキサミドまたはその薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される化合物の治療上有効な量の投与を含んでなる方法が発明された。
