НОВЫЕ ХИРАЛЬНЫЕ N-АЦИЛ-5,6,7,(8-ЗАМЕЩЕННЫЕ)-ТЕТРАГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[4,3-a]ПИРАЗИНЫ КАК СЕЛЕКТИВНЫЕ АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА NK-3, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ НАРУШЕНИЯХ, ОПОСРЕДОВАННЫХ NK-3 РЕЦЕПТОРАМИ, И ИХ ХИРАЛЬНЫЙ СИНТЕЗ
the invention relates to new compounds of formula I\u0438 their use for therapeutic purposes. the invention also relates to a new method of synthesis of \u0445\u0438\u0440\u0430\u043b\u044c\u043d\u043e\u0433\u043e 5,6,7, (8 - \u0437\u0430\u043c\u0435\u0449\u0435\u043d\u043d\u044b\u0445) of 1,2,4 \u0442\u0440\u0438\u0430\u0437\u043e\u043b\u043e [] [] \u043f\u0438\u0440\u0430\u0437\u0438\u043d\u043e\u0432 4.3 - using n - sp3 protective groups the invention also relates to \u0438\u043d\u0442\u0435\u0440\u043c\u0435\u0434\u0438\u0430\u0442\u0430\u043c, used for the synthesis of compounds of formula i.Данное изобретение относится к новым соединениям формулы Iи их использованию в терапевтических целях. Данное изобретение также относится к новому способу хирального синтеза 5,6,7,(8-замещенных)-тетрагидро[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразинов с использованием N-sp3 защитных групп. Данное изобретение также относится к интермедиатам, использованным для синтеза соединений формулы I.
