The present invention relates to tetrahydropyridine derivatives of formula (1) which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. in which X, Y, Z and "n" have the same meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable stereoisomers thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting Enoyl-ACP reductase enzyme (FabI) activity. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitory compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitory compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.La présente invention concerne des dérivés de tétrahydropyridine de formule (1) qui peuvent être thérapeutiquement utiles en tant quagents antibactériens, et plus particulièrement en tant quinhibiteurs de FabI. Dans la formule (I), X, Y, Z et "n" ont les significations données dans la description. La présente invention concerne également les sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, qui sont utiles dans le traitement et la prévention de maladies ou de troubles, et en particulier leur utilisation dans des maladies ou des troubles où il est avantageux dinhiber lactivité de lenzyme énoyl-ACP réductase (FabI). La présente invention concerne encore des procédés pour la synthèse et ladministration de composés inhibiteurs de FabI. La présente invention concerne en outre des formulations pharmaceutiques comprenant au moins un des composés inhibiteurs de FabI conjointement avec un support, un diluant ou un excipient pharmaceutiquement acceptable pour ceux-ci.
