FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, and describes a method for testing a planned or known immunomodulatory agent for T-cell activation which involves the stage of contacting a peripheral blood mononuclear cell (PBMC) culture with the pre-determined amount of the planned or known immunomodulatory agent in vitro and observing the T-cell activation in the PBMC culture using a readout system, when contacting the planned or known immunomodulatory agent, wherein the PBMC culture density at the stage of pre-culture makes at least 2×106/ml, preferentially at least 5×106/ml, more preferentially at least 107/ml, or at least 4×105/cm2, preferentially at least 106/cm2, most preferentially at least 2×106/cm2 the PBMC pre-culture is cultured for at least 12 hours.EFFECT: invention provides the improved agent for testing the immunomodulatory agents in vitro.10 cl, 16 dwg, 13 exИзобретение относится к медицине и описывает способ тестирования предполагаемого или известного иммуномодулирующего лекарственного средства для активации Т-клеток, который включает стадию приведения в контакт культуры мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС) с предварительно определяемым количеством предполагаемого или известного иммуномодулирующего лекарственного средства in vitro и наблюдение активации Т-клеток в культуре РВМС, используя систему считывания, при контакте с предполагаемым или известным иммуномодулирующим лекарственным средством, где плотность клеток культуры РВМС во время стадии предварительного культивирования составляет по меньшей мере 2×106/мл, предпочтительно по меньшей мере 5×106/мл, более предпочтительно по меньшей мере 107/мл, или по меньшей мере 4×105/cм2, предпочтительно по меньшей мере 106/см2, наиболее предпочтительно по меньшей мере 2×106/cм2, при этом предварительную культуру РВМС культивируют в течение по меньшей мере 12 ч. Изобретение обеспечивает улучшенное средство для тестирования иммуномодулирующих лекарственных средств in vitro. 9 з.п. ф-лы,
