Methods of treatment using bendamustine formulations designed for small dose intravenous administration are disclosed. This method advantageously allows for a shorter administration time without the active ingredient coming out of solution compared to currently available formulations. The method comprises a) about 0.05 to about 12.5 mg / ml bendamustine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, b) a solubilizer comprising polyethylene glycol and propylene glycol, and optionally c) parenterally. Including parenterally administering a liquid composition in an amount of about 325 ml or less containing an acceptable diluent to a subject in need thereof for a substantially continuous period of time of about 30 minutes or less. [Selection figure] None少量の静脈内投与のために設計されたベンダムスチン製剤を用いる治療の方法が開示される。この方法は好都合なことに、現在入手できる製剤と比較して、有効成分が溶液から出てくることのないより短い投与時間を可能にする。この方法は、a)約0.05から約12.5mg/mlのベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩、b)ポリエチレングリコール及びプロピレングリコールを含んでいる可溶化剤、及び場合によってc)非経口的に許容される希釈剤を含んでいる約325ml以下の量の液体組成物を、それを必要としている対象に約30分以下の実質的に連続した時間にわたって非経口的に投与することを含む。【選択図】なし
