1. The use of melatonin, orally in a sustained release composition, in the manufacture of a medicament for treating subjectively evaluated non-restorative sleep in patients with primary insomnia, as defined by DSM-IV, wherein said medicament also includes at least one pharmaceutically acceptable diluent, preservative, antioxidant, solvent, emulsifier, adjuvant or carrier in which said melatonin is present in said drug with an effective amount substance ranging from 0.0025 to 50 mg. 2. The use according to claim 1, wherein the drug is presented in a unit dosage form, and each unit dose contains melatonin in the range of 0.025-10 mg. The use of claim 2, wherein said sustained release composition comprises acrylic rubber. A medicament for treating subjectively evaluated non-restorative sleep in patients with primary insomnia, as defined by DSM-IV, containing melatonin, in effective amounts ranging from 0.0025 to 50 mg, orally in a sustained release composition, and at least one pharmaceutically acceptable diluent, preservative, antioxidant, solvent, emulsifier, adjuvant or carrier. 5. The drug according to claim 4, in which each unit dose contains melatonin in the range from 0.0025 to 10 mg. The medicament according to claim 5, wherein said sustained release composition comprises acrylic rubber.1. Применение мелатонина, перорально в композиции с замедленным высвобождением, в производстве лекарственного средства для лечения субъективно оцененного нересторативного сна у пациентов, страдающих первичной бессонницей, по определению DSM-IV, в котором указанное лекарственное средство включает также, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый разбавитель, консервант, антиоксидант, растворитель, эмульгатор, адъювант или носитель, в котором указанный мелатонин присутствует в указанном лекарственном средстве при эффективном количестве в пределах от 0,0025 до 50 мг.2. Использование по п.1, при котором лекарственное средство представлено в единичной дозированной форме, а кажд
