It refers to a kind of pharmacological composition of inhaled dry powder, including: (a) a phosphoric acid-4 inhibitor (PDE4) prepared in the form of (I) corresponding to the amine phosphate, wherein R1 and R2 are or3, hnso2r4 or tar (C1-C6) respectively, which can be replaced by halogenation. 1. R3 is the tar (C1-C6) to be replaced by halogenated or cyclopentyl (C3-C7)；R4 is an optional haloalkyl (C1-C4)； n is 0 or 1； preferred compound: 1 - (3-cycloacrylonitrile-4-difluoromethane-phenyl) - 2 - (3,5-dichloropyridin-4-y) - ethyl perfluorooctane sulfonic acid (-) - 3-cycloacrylonitrile-4-benzoic acid, 1 - (3-cycloacrylonitrile-4-difluoromethane-phenyl) - 3 5-dichloro-1-oxo-pyridine-4-1-ethylglycolate (-) - 3-cycloacrylonitrile-4-toluidamide-benzoate, etc.； (b) lactose and other non inertial pharmaceutical vehicles； (c) lubricating oil such as magnesium stearate, 0.01-2% by weight. This pharmacological synthesis is useful in the treatment of COPD and asthma.SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE POLVO SECO INHALABLE QUE COMPRENDE: A) UN INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASA 4 (PDE4) EN LA FORMA DE ENANTIOMERO (-) DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO OR3, HNSO2R4 O ALQUILO(C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, EN DONDE R3 ES ALQUILO(C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O CICLOALQUILO(C3-C7)； R4 ES ALQUILO(C1-C4) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO； n ES 0 O 1； SIENDO COMPUESTOS PREFERIDOS: 1-(3-CICLOPROPILMETOXI-4-DIFLUOROMETOXI-FENIL)-2-(3,5-DICLORO-PIRIDIN-4-IL)-ETIL ESTER DEL ACIDO (-)-3-CICLOPROPILMETOXI-4-METANSULFONILAMINO-BENZOICO, 1-(3-CICLOPROPILMETOXI-4-DIFLUOROMETOXI-FENIL)-2-(3,5-DICLORO-1-OXI-PIRIDIN-4-IL)-ETIL ESTER DEL ACIDO (-)-3-CICLOPROPILMETOXI-4-METANSULFONILAMINO-BENZOICO, ENTRE OTROS； B) UN VEHICULO FARMACOLOGICAMENTE INERTE TAL COMO LACTOSA； Y C) UN LUBRICANTE TAL COMO ESTEARATO DE MAGNESIO EN UNA CANTIDAD DE 0,01% A 2% EN PESO DE LA COMPOSICION. DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PULMONA
