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一种吲哚衍生哌啶类化合物及其合成方法
- 专利权人:
- 江苏师范大学
- 发明人:
- 张宇辰,刘天雅,王海清,孙李星,孙婷婷
- 申请号：
- CN202211529660.X
- 公开号：
- CN115785122A
- 申请日:
- 2022.11.30
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2023
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种吲哚衍生哌啶类化合物及其合成方法，该化合物的化学结构式如式3所示；合成方法为：以3‑烷基‑2‑吲哚甲醇与α,β‑不饱和N‑磺酰基亚胺作为反应原料加入到有机溶剂中，在Lewis酸的催化下以及50‑90℃条件下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的吲哚衍生哌啶类化合物，通过生物活性测试，显示该类衍生物对人体乳腺癌细胞MCF‑7具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性。本发明反应条件较为常规，反应过程温和、简便、成本低廉，适宜工业化大规模生产，拓宽了该方法的适用范围；用了较多种类的底物作为反应物，获得了结构多样的产物，且产率及非对映选择性高。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
