The invention relates to an inhibitor of endogenous human interferon-gamma (hIFN-Ϝ) in autoimmune diseases, especially in multiple sclerosis. More precisely, the invention relates to inactivated protein derivatives of the hIFN-Ϝ with preserved affinity to the hIFN-Ϝ receptor. The derivatives represent genetically modified variants of hIFN-Ϝ, where the C-terminal part of the molecule is either deleted or replaced with a polypeptide sequence of another human protein and a recombinant hIFN-Ϝ, inactivated by physical or chemical methods.L’invention concerne un inhibiteur de l’interféron-gamma humain endogène (hIFN-Ϝ) dans des maladies autoimmunes, en particulier dans la sclérose en plaque. Plus précisément, l’invention concerne des dérivés protéiques inactivés du hIFN-Ϝ ayant une affinité préservée pour le récepteur hIFN-Ϝ. Les dérivés représentent des variantes génétiquement modifiées de hIFN-Ϝ, où l’extrémité C-terminale de la molécule est soit délétée soit remplacée par une séquence polypeptidique d’une autre protéine humaine et un hIFN-Ϝ recombinant, inactivé par des procédés physiques ou chimiques.
