FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to thermoformed pharmaceutical dosage form having a minimum tensile strength of 300 N; the above dosage form contains an opioid, a free physiologically acceptable carboxylic acid in an amount from 0.1 to 5.0 wt %, at total weight of the pharmaceutical dosage form and polyalkylene oxide having a minimum average molecular weight Mof 500,000 g/mole. Carboxylic acid is specified in a group consisting of maleic acid, fumaric acid, glutaric acid, malonic acid and citric acid. The opioid is specified in a group consisting of oxymorphone, oxycodone, hydromorphone and their physiologically acceptable salts. The pharmaceutical dosage form can be packaged.EFFECT: pharmaceutical dosage for according to the invention is characterised by the improved storage stability.14 cl, 11 tbl, 9 exИзобретение относится к термоформованной фармацевтической лекарственной форме, имеющий предел прочности на разрыв, составляющий, по крайней мере, 300 Н, при этом указанная лекарственная форма содержит опиоид, свободную физиологически приемлемую мулькарбоновую кислоту в количестве от 0,1 до 5,0 мас.%, из расчета общей массы фармацевтической лекарственной формы, и полиалкиленоксид, имеющий среднемассовую молекулярную массу М, составляющую, по крайней мере, 500000 г/моль. Мулькарбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, глутаровой кислоты, малоновой кислоты и лимонной кислоты. Опиоид выбирают из группы, состоящей из оксиморфона, оксикодона, гидроморфона и их физиологически приемлемых солей. Фармацевтическая лекарственная форма может быть помещена в упаковку. Фармацевтическая лекарственная форма по изобретению характеризуется улучшенной стабильностью при хранении. 13 з.п. ф-лы,11 табл., 9 пр.