Method of treating cancer using the MAGEA3 immunotherapeutic agent with BRAF inhibitors and / or MEK inhibitor

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专利权人:

グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー

发明人:

ジェラルド，キャサリン マリー ギスレーヌ,ラクエーレ，シルヴィ,レボヴィッツ，ピーター エフ．,レーマン，フレデリク フランソワ ユージーン,ルアヘド，ジャミラ,ジェラルド,キャサリン マリー ギスレーヌ,ラクエーレ,シルヴィ,レボヴィッツ,ピーター エフ.,レーマン,フレデリク フランソワ ユージーン,ルアヘド,ジャミラ

申请号：

JP2014548829

公开号：

JP2015503503A

申请日:

2012.12.19

申请国别(地区):

JP

年份:

2015

代理人:

摘要：

A combination of antineoplastic drugs that results in an increase in activity over monotherapy, or in some cases, at least an unexpected lack of negative interactions. In particular, B-Raf inhibitors, in particular N- {3- [5- (2-amino-4-pyrimidinyl) -2- (1,1-dimethylethyl) -1,3-thiazol-4-yl ] -2-Fluorophenyl} -2,6-difluorobenzenesulfonamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and / or a MEK inhibitor, particularly N- {3- [3-cyclopropyl-5- (2 -Fluoro-4-iodo-phenylamino) 6,8-dimethyl； -2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido [4,3-d] pyrimidin-1-yl A combination of drugs, including MAGE-A3 immunotherapeutic, with phenyl} acetamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof is described. [Selection] Figure 1単独療法を上回る活性の増加をもたらす、またはいくつかの事例では、少なくとも否定的な相互作用の予想外の欠如をもたらす抗新生物薬の組合せ。詳細には、B-Raf 阻害剤、特に、N-{3-[5-(2-アミノ-4-ピリミジニル)-2-(1,1-ジメチルエチル)-1,3-チアゾール-4-イル]-2-フルオロフェニル}-2,6-ジフルオロベンゼンスルホンアミド、または製薬上許容されるその塩、および／あるいはMEK 阻害剤、特に、N-{3-[3-シクロプロピル-5-(2-フルオロ-4-ヨード-フェニルアミノ)6,8-ジメチル；-2,4,7-トリオキソ-3,4,6,7-テトラヒドロ-2H-ピリド[4,3-d]ピリミジン-1-イル]フェニル}アセトアミド 、または製薬上許容されるその塩もしくは溶媒和物とともに、MAGE-A3免疫療法薬を含む薬物の組合せが記載される。【選択図】図１

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/