FIELD: medicine.SUBSTANCE: proposed group of inventions relates to medicine. Proposed are pharmaceutical formulations for administration to cerebrospinal fluid and useful for the treatment of pain or modulation of nociceptive signaling, including an oligonucleotide decoy, comprising one or more binding sites of transcription factors EGR1 andstabilizing amount of calcium ion. Proposed is a method of alleviating side effects of the oligonucleotide decoy and a method for treating or managing pain in a patient or modulating a nociceptive signal, comprising administering said pharmaceutical formulations.EFFECT: proposed group of inventions provides effective means and methods for treating or managing pain in a patient or modulating a nociceptive signal, as well as alleviating side effects of the oligonucleotide decoy.30 cl, 5 dwg, 5 tbl, 4 exПредложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены фармацевтические композиции, рецептированные для введения в спинномозговую жидкость и полезные для лечения боли или модуляции ноцицептивного сигнала, включающие олигонуклеотидную ловушку, имеющую один или более сайтов связывания факторов транскрипции EGR1 истабилизирующее количество иона кальция. Предложены способ уменьшения побочных эффектов олигонуклеотидной ловушки и способ лечения или ведения боли у пациента или модуляции ноцицептивного сигнала, включающие введение указанных фармацевтических композиций. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективные средства и методы лечения или ведения боли у пациента или модуляции ноцицептивного сигнала, а также уменьшения побочных эффектов олигонуклеотидной ловушки. 5 н. и 25 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл., 4 пр.
