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一种通过Cu(I)催化的多组分环化反应制备官能化噻唑杂环化合物的方法及应用
专利权人:
广东药科大学
发明人:
曹华,余跃
申请号:
CN202010057899.6
公开号:
CN111217767A
申请日:
2020.19.01
申请国别(地区):
CN
年份:
2020
代理人:
摘要:
本发明公开了一种通过Cu(I)催化的多组分环化反应制备官能化噻唑杂环化合物的方法及应用,属于化学合成领域。该种方法主要通过以Cu(I)催化和以特戊酸等质子酸作为添加剂,硫代酰胺、芳基炔醛以及醇可以在55‑65℃的反应条件下,发生一系列多米诺环化反应,得到多样性官能化的噻唑杂环化合物。本发明的制备方法操作简单,使用的催化体系简单高效,对环境友好,且硫代酰胺、芳基炔醛以及醇的底物适用范围广泛,区域选择性好,可高效的合成多种官能化噻唑杂环化合物,在生物活性分子和药物开发方面具有广阔的应用前景。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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