DEJVIS Kertis D. (US),ДЕЙВИС Кёртис Д. (US),GROS Stefan (US),ГРОС Стефан (US),DEJVIS Kertis D.,ДЕЙВИС Кёртис Д.,GROS Stefan,ГРОС Стефан
申请号：
RU2013127323
公开号：
RU0002627841C2
申请日:
2011.11.16
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要：
FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: to inhibit cell proliferation and initiation of apoptosis in human a CHK1 inhibitor is used which is (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-yl)-5-brom-1H-pyrrol[2,3-b]pyridin-3-yl)isobutyramide, in combination with WEE1 inhibitor, which is MK-1775.EFFECT: group of inventions provides a dosage regimen, which is the minimum amount to achieve a given biological effect without side effects.4 cl, 9 dwg, 6 exГруппа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использована для ингибирования клеточной пролиферации и инициации апоптоза у человека. Для этого применяют ингибитор CHK1, представляющий собой (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид, в комбинации с ингибитором WEE1, представляющим собой MK-1775. Группа изобретений обеспечивает режим дозирования, который является минимальным количеством для достижения заданного биологического эффекта без побочных эффектов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 пр.
