Claim 1: immune drug ingredients, including a polypeptide immune compound and a drug acceptable vehicle, in which the polypeptide immune compounds include (a) one or more mimetic peptides, selected from groups SEQ ID 1 to SEQ ID 40, Y / O includes at least 90% of the same variant amino acid sequences as SEQ ID 1 to SEQ ID 40, and (b) an immune vector mixed with this mimetic peptide. Requirement 2: an immunopharmaceutical component conforming to requirement 1, wherein one or more mimetic peptides include (n),Yr-pro-arg-gl-gl-gl-gl-gl-ly-ly-yn-yn-ys-pa-ys-ys-ys nh83222 (SEQ ID No.9) Claim 6: the pharmaceutical component of claim 1, wherein the immune peptide is combined with the immune protein carrier； a preferable immunological drug, whose volume is generally greater than 60000 Darden, such as dibutyl toxin (DT)；1. Tetanus toxoid (TT) toxin pertus (PT) or any of its approved commercial combinations (such as TD, DPT, t-dap, BCG, etc.).Reivindicación 1: Una composición farmacéutica inmunogénica, que comprende un inmunógeno polipeptídico y un vehiculo farmacéuticamente aceptable, en donde el inmunógeno polipeptídico comprende (A) uno o más péptidos miméticos que es/son seleccionados del grupo que consiste en SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 40, y/o que comprende una secuencia de aminoácidos variante que es al menos 90% idéntica a aquella de SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 40, y (B) un portador inmunogénico acoplado a dicho péptido mimético. Reivindicación 2: La composición farmacéutica inmunogénica de acuerdo a la reivindicación 1, en donde el uno o más péptidos miméticos consiste(n), en una mezcla en partes iguales de las secuencias de aminoácidos: CYS-pro-pro-pro-pro-SER-SER-GLN-PRO-LYS-ALA-LEU-GLY-ASN-GLN-GLN-PRO-SER-TRP-ASP-SER-GLU-ASP-SER-SER-ASN-PHE-LYS-ASP (ONKO-5a) (SEQ ID Nº 1) y Cys-pro-pro-pro-pro-SER-SER-TYR-PRO-ARG-GLY-ASN-HIS-TRP-ALA-VAL-GLY-HIS-LEU-MET-NH₂ (SEQ ID Nº 9). Reivindicación 6: La composición farmacéutica de acuerdo a la reivindicación 1, en donde el péptido in
