A method of improving the pharmacokinetics of VX-222 in a patient infected with HCV comprises co-administering VX-222 and VX-950 to the patient. A method of treating a patient infected with HCV comprises administering VX-222 and VX-950 to the patient, wherein VX-222 is in an amount of about 20 mg to about 400 mg, and wherein VX-950 is in an amount of about 100 mg to about 1,500 mg. A method of treating a patient infected with HCV comprises administering a therapeutically effective amount of VX-222, wherein VX- 222 is administered at an amount of about 20 mg to about 2,000 mg once a day.Linvention concerne une méthode pour améliorer la pharmacocinétique de VX-222 chez un patient infecté par le virus de lhépatite C (VHC), consistant à co-administrer VX-222 et VX-950 à ce patient. Linvention concerne également une méthode pour traiter un patient infecté par le VHC consistant à administrer VX-222 et VX-950 au patient, la quantité de VX-222 étant comprise entre environ 20 mg et 400 mg, et la quantité de VX-950 étant comprise entre environ 100 mg et 1500 mg. Linvention concerne enfin une méthode pour traiter un patient infecté par le VHC consistant à administrer une quantité thérapeutiquement efficace de VX-222, VX- 222 étant administré une fois par jour selon une quantité comprise entre environ 20 mg et 2000 mg.
