The receptor killer cell lectin-like receptor Gl (KLRG1) is expressed on T and NK cells, which binds to ligands on epithelial and mesenchymal cells. The ligand for KLRG1 has been described to be E-cadherin, N-cadherin, and R-cadherin. The present disclosure relates to and results from the discovery and characterization of antibodies that bind the extracellular domain (ECD) of KLRG1 but do not interfere with its interaction with the ligands E-cadherin, N-cadherin, and R-cadherin. The antibodies described have been derived by mouse hybridoma technology, and can be humanized by grafting their complementary determining regions (CDRs) into a human framework. The antibodies described can be used as effective therapeutic agents. Various antibodies, or antigen-binding fragments of such antibodies, along with various therapeutic and/or diagnostic methods, among other features, are provided for in the present disclosure.Le récepteur KLRG1 (killer cell lectin-like receptor G1) s'exprime sur les lymphocytes T et NK et se lie à des ligands sur les cellules épithéliales et mésenchymateuses. Le ligand pour le récepteur KLRG1 a été décrit comme étant la E-cadhérine, la N-cadhérine et la R-cadhérine. La présente invention concerne et résulte de la découverte et de la caractérisation d'anticorps qui se lient au domaine extracellulaire du récepteur KLRG1, mais n'interfèrent pas avec son interaction avec les ligands que sont l'E-cadhérine, la N-cadhérine et la R-cadhérine. Les anticorps décrits ont été obtenus par la technologie des hybridomes de souris et peuvent être humanisés par greffage de leurs régions déterminant la complémentarité (CDR) dans une structure humaine. Les anticorps décrits peuvent être utilisés en tant qu'agents thérapeutiques efficaces. L'invention concerne divers anticorps, ou les fragments de liaison à l'antigène de tels anticorps, ainsi que divers procédés thérapeutiques et/ou diagnostiques, entre autres caractéristiques.