The present invention relates to alkynyl-substituted heterocyclic compounds that act as FGFR inhibitors, preparation methods therefor and medical uses thereof. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention relates to a method for treating and / or preventing FGFR-related diseases, particularly tumors, by using an acceptable salt, and a method for preparing the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of a medicament for treating and / or preventing FGFR-related diseases, particularly tumors. With regard to the use of the pharmaceutical composition containing, the definition of each substituent in the general formula (I) is the same as the definition in the specification. [Chemical 1]本発明は、ＦＧＦＲ阻害剤として作用するアルキニル置換複素環化合物、そのための調製方法およびその医学的用途に関する。特に、本発明は、一般式（Ｉ）で示される化合物およびその薬学的に許容される塩と、該化合物またはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物と、該化合物またはその薬学的に許容される塩を使用することにより、ＦＧＦＲ関連疾患、特に腫瘍を治療および／または予防する方法と、該化合物またはその薬学的に許容される塩の調製方法と、に関する。本発明はまた、ＦＧＦＲ関連疾患、特に腫瘍を治療および／または予防するための薬物の調製における、化合物もしくはその薬学的に許容される塩、またはそれらの化合物もしくはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物の使用にも関し、一般式（Ｉ）中の各置換基の定義は、明細書中の定義と同じである。【化１】
