Compounds of formula (I), defined herein, are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of a disease of the respiratory tract.L'invention concerne de nouveaux composés qui sont à la fois des inhibiteurs de l'enzyme phosphodiestérase 4 (PDE4) et des antagonistes des récepteurs muscariniques M3 ； des procédés de préparation de tels composés, des compositions les contenant et leur utilisation thérapeutique. Selon l'invention, pour le dosage de liaison à M3 : des cellules clones de CHO-KI exprimant le récepteur M3 humain (Swissprot P20309) ont été récoltées dans une solution saline tamponnée au phosphate sans Ca++/Mg++ et recueillies par centrifugation à 1 500 tr/min pendant 3 min. Les culots ont été remis en suspension dans du tampon A glacé (15 mM de Tris-HCl pH 7,4, 2 mM de MgCl2, 0,3 mM d'EDTA, 1 mM d'EGTA) et homogénéisés à l'aide d'un politron PBI (réglé à 5 pendant 15 s). La fraction membranaire brute a été recueillie par deux étapes de centrifugation consécutives à 40 000 g pendant 20 min à 4 °C, séparées par une étape de lavage dans du tampon A. Les culots obtenus ont finalement été remis en suspension dans du tampon B (75 mM de Tris HCl pH 7,4, 12,5 mM de MgCl2, 0,3 mM d'EDTA, 1 mM d'EGTA, 250 mM de saccharose), et des aliquotes ont été stockées à -80 °C. Le jour de l'expérience, les membranes congelées ont été remises en suspension dans du tampon C (50 mM de Tris-HCl pH 7,4, 2,5 mM de MgCb, 1 mM d'EDTA). Le radioligand muscarinique non sélectif [3H]-N-méthyl-scopolamine(Mol. Pharmacol.45:899-907) a été utilisé pour marquer les sites de liaison de M3. Les expériences de liaison ont été effectuées en double (courbes de concentrations à dix points) dans des plaques de 96 puits à une concentration en radioligand de 0,1 à 0,3 nM. La liaison non spécifique a été déterminée en présence de 10 µM de N-méthyl-scopolamine froide. Les échantillons (volume final de 0,75 ml) o
