The present invention relates to 2-{[5- {3-chloro-2-methyl-4- [2- (4-methylpiperazin-1-yl) ethoxy] phenyl} -6- (4-fluorophenyl) thieno [2 , 3-d] pyrimidin-4-yl] oxy} -3- (2-{[2- (2-methoxyphenyl) pyrimidin-4-yl] methoxy} phenyl) propanoic acid (hereinafter referred to as “Compound A”) Or an organic concentrate composition comprising a pharmaceutically acceptable salt thereof. More specifically, the present invention relates to a liposomal vehicle, an organic concentrate composition comprising Compound A, and a pharmaceutical composition for parenteral administration comprising liposome and Compound A. The invention further relates to the use of such compounds for treating cancer. “Compound A”, as used herein, includes all its enantiomers, diastereoisomers and atropisomers, or mixtures thereof, and optionally also pharmaceutically acceptable salts thereof. Including.本発明は、２－｛［５－｛３－クロロ－２－メチル－４－［２－（４－メチルピペラジン－１－イル）エトキシ］フェニル｝－６－（４－フルオロフェニル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル］オキシ｝－３－（２－｛［２－（２－メトキシフェニル）ピリミジン－４－イル］メトキシ｝フェニル）プロパン酸（以下「化合物Ａ」と称する）又はその薬学的に許容し得る塩を含む有機濃縮物組成物に関する。より具体的には、本発明は、リポソーム性ビヒクル、化合物Ａを含む有機濃縮物組成物、及びリポソームと化合物Ａとを含む非経口投与用の医薬組成物に関する。更に、本発明は、ガンを処置するためのこのような化合物の使用に関する。「化合物Ａ」は、明細書で使用される場合、その全てのエナンチオマー、ジアステレオ異性体及びアトロプ異性体、又はこれらの混合物を含み、そして、場合により、それらの薬学的に許容し得る塩も含む。
