The present invention provides cyclic aminomethyl pyrimidine derivatives and pharmaceutically permissible salts thereof that exhibit high selectivity for dopamine D4 receptors and are useful as therapeutic agents for attention deficit hyperactivity disorder, etc. Specifically, compounds represented by formula (1) and pharmaceutically permissible salts thereof are provided. [In the formula, n and m each independently represent 1 or 2； Ra represents a C1-6 alkyl group, C3-6 cycloalkyl group or amino group； Rb represents a hydrogen atom, C1-6 alkyl group, etc. (provided that when Ra is an amino group, Rb is a hydrogen atom)； Rc1 and Rc2 each independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group； Rd1 and Rd2 each independently represent a hydrogen atom or fluorine atom； the ring Q represents a pyridyl group that may be substituted or an isoquinolinyl group that may be substituted； and the bond comprising the dotted line represents a single bond or a double bond.]La présente invention concerne des dérivés cycliques d'aminométhyl pyrimidine et leurs sels pharmaceutiquement acceptables faisant preuve de sélectivité élevée vis-à-vis des récepteurs D4 de la dopamine et utiles comme agents thérapeutiques pour le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité, etc. Plus particulièrement, l'invention porte sur des composés représentés par la formule (1) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. [Dans la formule, n et m représentent chacun indépendamment la valeur de 1 ou 2； Ra représente un groupe alkyle en C1 à C6, un groupe cycloalkyle en C3 à C6 ou un groupe amino； Rb représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1 à C6, etc. (à condition que lorsque Ra est un groupe amino, Rb soit un atome d'hydrogène)； Rc1 et Rc2 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C6 ； Rd1 et Rd2 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un atome de fluor； le cycle Q représente un groupe pyridyle qui peut être subst
