The present invention relates to novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and / or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and / or tryptophan 2,3-dioxygenase, its metabolites, Lt； RTI ID = 0.0 >； and / or <； / RTI >； prodrugs. Also provided are methods of making such compounds. A therapeutically effective amount of one or more compounds of formula I is useful for treating diseases caused by abnormal regulation of the kinourenine pathway. The compounds of formula I can be prepared by the action of inhibiting enzyme activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and / or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and / or tryptophan 2,3-dioxygenase do.본원은 인돌아민 2,3-다이옥시게나아제-1 및/또는 인돌아민 2,3-다이옥시게나아제-2 및/또는 트립토판 2,3-다이옥시게나아제의 신규한 억제제, 이의 대사물, 및 약학적으로 허용되는 염 또는 전구약물에 관한 것이다. 또한, 이러한 화합물을 제조하는 방법을 제공한다. 화학식 I의 하나 이상의 화합물의 치료 효과량은 키누레닌 경로의 이상조절로부터 야기하는 질병을 치료하는데 유용하다. 화학식 I의 화합물은 인돌아민 2,3-다이옥시게나아제-1 및/또는 인돌아민 2,3-다이옥시게나아제-2 및/또는 트립토판 2,3-다이옥시게나아제의 효소 활성 또는 발현을 억제함으로써 작용한다.
