The present invention relates to a specific siRNA targeting a PMP22 mutant gene and a pharmaceutical composition for preventing or treating Charcoal maritus disease comprising the same. According to the present invention, PMP22 < RTI ID = 0.0 >Selective inhibition of the mutant allele,invivo, CMT can be used as a useful treatment for various peripheral neuropathy including CMT, as it has been confirmed that CMT can improve symptoms of dehydration, neuropathy, exercise capacity and muscle volume .본 발명은, PMP22 돌연변이 유전자를 표적으로 하는 특정 siRNA, 이를 포함하는 샤르코 마리 투스병의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, siRNA의 비바이러스성 전달체에 의한 PMP22돌연변이 대립유전자의 선택적 억제가, in vivo에서 CMT의 탈수초화 신경병 증상을 개선시키고, 운동능력을 향상시키고, 근육 부피를 증가시킬 수 있음을 확인하였는 바, CMT를 포함하여 우성적으로 유전되는 다양한 말초신경병증의 유용한 치료법으로 이용될 수 있다.
