FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE BJUDZHETNOE UCHREZHDENIE "MOSKOVSKIJ NAUCHNO-ISSLEDOVATELSKIJ INSTITUTGLAZNYKH BOLEZNEJ IMENI GELMGOLTSA" MINISTERSTVA ZDRAVOOKHRANENIJA I SOTSIALNOGO RAZVITIJA ROSSIJSKOJ F
发明人:
NIKOLSKAJA IRINA IVANOVNA,Никольская Ирина Ивановна,SHIMANOVSKAJA EKATERINA VIKTOROVNA,Шимановская Екатерина Викторовна,KOST OLGA ALEKSEEVNA,Кост Ольга Алексеевна,CHESNOKOVA NATALJA BORISOVNA,Чесноков
申请号：
RU2011147704/14
公开号：
RU0002472471C1
申请日:
2011.11.24
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine, in particular, to ophthalmology and pharmacy, and is intended for reduction of intraocular pressure. Method includes introduction of specially elaborated medications from the group of angiotensin-converting enzyme into conjunctival cavity. Medication is characterised by the following: inhibitor is introduced in composition of calcium-phosphate biodegradable nanoparticles with radius 30-350 nm and in concentration 0.1% - 3%.EFFECT: selection of nanoparticle size and corresponding concentration of said preparations, when they are introduced into conjunctival cavity, makes it possible to ensure enhance of prolongation of effect of intraocular pressure reduction with reduction of risk of local and general side effects, including application of prodrug forms of said inhibitors.6 exИзобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и фармации, и предназначено для снижения внутриглазного давления. Способ включает введение в конъюнктивальную полость специально разработанных препаратов из группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Препарат характеризуется тем, что ингибитор вводят в составе кальций-фосфатных биодеградируемых наночастиц с радиусом 30-350 нм и в концентрации 0,1% - 3%. Выбор размера наночастиц и соответствующей концентрация указанных средств позволяет при введении их в конъюнктивальную полость обеспечить усиление и пролонгацию эффекта снижения внутриглазного давления с уменьшением риска местных и общих побочных реакций, в том числе при использовании пролекарственных форм указанных ингибиторов. 6 пр.
