The present invention discloses a method for determining the efficacy of GPC3-targeting drug therapy for cancer in a patient before the start of GPC3-targeting drug therapy or a patient or determining the continuation of GPC3-targeting drug therapy for a patient, including monitoring a concentration of free GPC3 in a biological sample isolated from the patient before the start of GPC3-targeting drug therapy and/or the patient treated with the GPC3-targeting drug therapy, wherein when the concentration of free GPC3 is a predetermined value, the efficacy of the GPC3-targeting drug therapy is determined or the continuation of the GPC3-targeting drug therapy is determined. The present invention also discloses a GPC3-targeting drug or a preparation which is to be further administered to a patient for which the efficacy of the GPC3-targeting drug therapy has been determined or the continuation of the GPC3-targeting drug therapy has been determined.GPC3 표적 치료제 요법을 받기 전에 환자 또는 환자의 암에 대한 GPC3 표적 치료제 치료의 효과를 결정하거나 환자에 대한 GPC3 표적 치료제 요법의 지속을 결정하는 방법이며, GPC3 표적 치료제 치료를 받기 전에 환자 및 / 또는 GPC3 표적 치료제 요법을받은 환자에서 분리 된 생물학적 시료 중의 유리 GPC3 농도를 모니터링하는 것을 포함하고, 당해 유리 GPC3 농도가 소정의 값인 경우 에 해당 GPC3 표적 치료제 요법이 유효하다고 결정하거나 해당 GPC3 표적 치료제 요법의 지속을 결정하는 방법이 개시된다. 또한 GPC3 표적 치료제 요법이 유효하다고 결정 된 또는 GPC3 표적 치료제 요법을 계속하는 것이 결정 된 환자에게 더 투여하는 GPC3 표적 치료제 또는 제제도 공개된다.