The present invention provides an NMUR1 agonist having excellent NMUR1 selectivity, particularly NMUR1 selectivity at a high concentration. A peptide represented by the formula (1) described in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. [Selection] Figure 1A【課題】NMUR1選択性、特に高濃度でのNMUR1選択性に優れたNMUR1アゴニストを提供する。【解決手段】明細書に記載の式(1)で表されるペプチドもしくはその薬学的に許容される塩、またはそれらのプロドラッグである。【選択図】図1A