The present invention relates to synthetic processes useful in the preparation of compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease and have application in the treatment of conditions caused by HCV. In particular, the present invention relates to novel oxidation processes useful for preparing compounds of Formula (I) and related compounds, including pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof, and including stereoisomers thereof.본 발명은 C형 간염 바이러스 (HCV) NS3 프로테아제의 억제제로서 유용하고 HCV로 인한 병태의 치료에 적용되는 화학식 I의 화합물의 제조에 유용한 합성 방법에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 화학식 I의 화합물, 및 그의 제약상 허용되는 염, 수화물 및 용매화물을 포함하고 그의 입체이성질체를 포함하는 관련 화합물을 제조하는데 유용한 신규 산화 방법에 관한 것이다. <화학식 I>
