KONFIGURATIONSSTEREOISOMER VON DIFETHIALON, ZUSAMMENSETZUNG UND RODENTIZIDER KÖDER DAMIT SOWIE VERFAHREN ZUR BEKÄMPFUNG VON BESTIMMTEN NAGERSCHÄDLINGEN
Liphatech;Institut Enseignement Supérieur et Recherche en A;Institut Enseignement Supérieur et Recherche en Alimentation Santé Animale Sciences Agronomiques et Environnement (Vet Agro Sup)
Disclosed is to a laevorotatory enantiomer of the configurational stereoisomer of difethialone, named hetero-stereoisomer, the formula of which is 3-(4′-bromobiphenyl-4-yl)-1-(4-hydroxythiocoumarin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, in which carbons 1 and 3 of the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene group have different absolute configurations.L'invention concerne un énantiomère lévogyre du stéréo-isomère de configuration de la diféthialone, dit hétéro- stéréo-isomère, de formule 3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-l-(4-hydroxythiocoumarin-3-yl)-l,2,3,4-tétrahydronaphtalène, dans lequel les carbones 1 et 3 du groupement 1,2,3,4- tétrahydronaphtalène sont de configurations absolues distinctes.
