The present invention relates to nanoresin particles suitable for pharmaceutical use and their use in the pharmaceutical field. The present invention provides nano-sized resin particles having a particle size distribution characterized by a D90 value between 200 nanometers and 900 nanometers and a D10 value of 50 nanometers or more, wherein the nanoresin particles are in pure form And safe for pharmaceutical use. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these purified nanoresin particles and their use in the treatment of diseases. Furthermore, the present invention provides a method for producing purified nanosized resin particles suitable for pharmaceutical use, the method comprising (i) washing the ion exchange resin and suspending it in an aqueous liquid. (Ii) the suspension of (i) has a particle size distribution characterized in that the particles have a D90 value between 200 nanometers and 900 nanometers and a D10 value of 50 nanometers or more (Iii) a step of subjecting the suspension of (iii) to (ii) to purify and removing impurities, and (iv) drying the purified suspension to dry the nanoresin particles. A step of obtaining in form.本発明は、薬学的使用に好適なナノ樹脂粒子およびそれらの製薬分野での使用に関する。本発明は、Ｄ９０値が２００ナノメートル～９００ナノメートルの間およびＤ１０値が５０ナノメートル以上であることを特徴とする粒度分布を有するナノサイズ樹脂粒子を提供し、このナノ樹脂粒子は純粋形態であり、薬学的使用に安全である。さらに、本発明はこれら精製されたナノ樹脂粒子を含んでなる医薬組成物および疾患の治療でのそれらの使用に関する。 さらに、本発明は、薬学的使用に好適な、精製されたナノサイズの樹脂粒子を製造する方法を提供し、この方法は、（ｉ）イオン交換樹脂を洗浄し、かつ水性液体中で懸濁する工程、（ｉｉ）（ｉ）の懸濁液を、粒子が、Ｄ９０値が２００ナノメートル～９００ナノメートルの間、およびＤ１０値が５０ナノメートル以上であることを特徴とする粒度分布を有するように、ある期間湿式粉砕に供する工程、（ｉｉｉ）（ｉｉ）の懸濁液を精製に供して不純物を除去する工程、（ｉｖ）精製した懸濁液を乾燥させてナノ樹脂粒子を乾燥粉末形態で得る工程を含んでなる。
