The present disclosure relates to an innovative tetrahydropyridine derivative compound, a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods for preparing the compounds, methods for inhibiting udp-3-o- (r-3-hydroxymyristoyl) -n-acetylglycosamine deacetylase (lpxc), methods for treating gram-negative bacterial infections, use of compounds for the preparation of therapeutic medicaments for treating gram-negative bacterial infections, and pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of gram-negative bacterial infections. contain the compounds. The compounds represented by formula I, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present disclosure may exhibit excellent effects in the treatment of bacterial infections.a presente revelação se refere a um composto de derivado de tetra-hidropiridina inovador, um estereoisômero do mesmo ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, métodos para preparar os compostos, métodos para inibir udp-3-o-(r-3-hidroximiristoil)-n-acetilglicosamina desacetilase (lpxc), métodos para tratar infecções bacterianas gram-negativas, uso dos compostos para a preparação de medicamentos terapêuticos para tratar infecções bacterianas gram-negativas, e composições farmacêuticas para prevenção ou tratamento de infecções bacterianas gram-negativas, que contêm os compostos. os compostos representados pela fórmula i, estereoisômeros do mesmo ou sais farmaceuticamente aceitáveis do mesmo de acordo com o presente revelação podem exibir efeitos excelentes no tratamento de infecções bacterianas.
