One embodiment of the present invention is a compound selected from the group consisting of nintedanib and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pirfenidone and pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis The initiation of treatment is determined by quantification of the CRPM content of the patient's body sample at at least two consecutive time points, and the rate of change of the CRPM concentration is greater than 1.7 ng / ml per month, more preferably 1 ng / Treatment begins when greater than ml, still more preferably greater than 0 ng / ml. [Selection figure] None本発明の一実施形態は、特発性肺線維症の治療のための、ニンテダニブ及びその医薬的に許容される塩、並びにピルフェニドン、及びその医薬的に許容される塩から成る群より選択される化合物であり、治療の開始は、少なくとも2つの連続時点での患者の体試料のCRPM含量の定量によって判定され、かつCRPM濃度の変化率が1カ月当たり1.7ng/mlより大きい、さらに好ましくは1ng/mlより大きい、なおさらに好ましくは0ng/mlより大きい場合に治療が始まる。【選択図】なし
