Indiana University Research and Technology Corporation
发明人:
申请号：
EP11798607.5
公开号：
EP2588127A1
申请日:
2011.06.09
申请国别(地区):
EP
年份:
2013
代理人:
摘要：
A non-enzymatically self cleaving dipeptide element is provided that can be linked to known medicinal agents via an amide bond. The dipeptide will spontaneously be cleaved from the medicinal agent under physiological conditions through a reaction driven by chemical instability. Accordingly, the dipeptide element provides a means of linking various compounds to known medicinal agents wherein the compounds are subsequently released from the medicinal agent after a predetermined time of exposure to physiological conditions. For example, the dipeptide can be linked to an active site of a drug to form a prodrug and/or the dipeptide may comprise a depot polymer to sequester an injectable composition comprising the complex at the point of administration.L'invention porte sur un élément dipeptide pouvant subir une séparation automatique par voie non enzymatique, ledit dipeptide pouvant être lié à des agents médicinaux connus par une liaison amide. Le dipeptide sera spontanément séparé de l'agent médicinal dans certaines conditions physiologiques par une réaction entraînée par une instabilité chimique. Par conséquent, l'élément dipeptide fournit un moyen de liaison de divers composés à des agents médicinaux connus, les composés étant par la suite libérés de l'agent médicinal après un temps d'exposition prédéfini à certaines conditions physiologiques. Par exemple, le dipeptide peut être lié à un site actif d'un médicament pour former un promédicament et/ou le dipeptide peut comporter un polymère de retard pour séquestrer une composition injectable comportant le complexe au point d'administration.
