The present invention relates to novel Benzohydroxamic acid compounds of formula (I) and (II) and their pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs, which exhibit highly selective inhibitory activity to histone deacetylase 6 (HDAC6) enzymes.本発明は、ヒストンデアセチラーゼ6(HDAC6)酵素に対する選択性の高い阻害活性を示す、式(I)および(II)の新規のベンゾヒドロキサム酸化合物ならびにその薬学的に許容される塩、異性体、およびプロドラッグに関する。